憨兒們長期生活在社會的角落，由地方上善心的人們默默的支持與照顧著，這是我們這片土地上，最美麗的風景。他們憨，但不笨，因為他們單純而善良的心，毫不掩飾的把自己每一分的智慧，發揮到極限，把自己最質樸的內心，用最陽光的展現，讓你我感受到溫暖。誠摯邀請大家一同前來，認識庭芳可愛的孩子們，存著共同工作的心，將愛發揚光大。

如果可以選擇，有哪個父母希望生下心智障礙的孩子？ 如果心智障礙的孩子可以為自己生命表示意見，他又豈願意是位心智障礙兒？或許我們無法代表身心障礙朋友們表達需求，但站在家長的立場，卻可以道盡陪伴在身心障礙孩子旁的各種心聲.... 民國80年，身障孩子們的照顧資源相當不足，台灣社會普遍對於障礙者們的認識不足，儘管有了法規的保障卻仍無法對各年齡階段的障礙者們提供好的安置服務。家長們不僅要帶著孩子四處尋找服務，也要為他們爭取權益，箇中甘苦確實難為外人道哉！ 什麼是對身心障礙朋友最好的？ 答案其實不難，如同你我一樣而已。

愛恆啟能中心於民國八十九年二月通過立案，秉持愛心關照、恆心扶持之精神，提供成年身心障礙朋友社區化生活的照顧，並培養其生活自理、工作能力，陪伴他們從社會的消費者、受助者，成長為社會的生產者、服務者，陪伴他們享有快樂、陽光、希望的幸福人生。

本院創辦人基於身心障礙者家長的同理心，鑑於台灣地區智能障礙者機構之不足，希望「化小愛為大愛」，於81年6月24日立案創立財團法人桃園縣私立心燈啟智教養院，期許社會大眾共同來「服務弱勢、點亮心燈」。原設於桃園市平鎮區，然因原有院區係租賃一般住宅，空間狹小、發展受限，復蒙本院游長和董事長慨然捐贈座落於桃園市觀音區富源里的土地，並獲得政府補助經費及社會人士捐款興建新院舍，於90年6月完工喬遷迄今。99年為擴展服務模式，在新屋區街上設立「歡喜二手屋」，以及在鄰近清華社區規劃成立「愛綠兒農園」，為身心障礙者提供更多元化的學習及服務。

『康福智能發展中心』於92年9月30日立案，是間座落於桃園縣平鎮市的社區化、小型化的安置服務機構，目前共服務26名服務對象。康福秉持著「勤耕社福、珍惜所託」的理念為身心障礙者及家庭服務，並以「愛心」接納服務、「耐心」挑戰服務、「專心」專研服務、「誠心」合作服務、「永不灰心」服務，營造五心合一的多元支持性服務模式，讓服務使用者享有健「康」幸「福」的生活。康福的服務對象為50歲以下領有重度、極重度身心障礙手冊之智能不足、多重障礙(盲多重及合併精神障礙者除外)、自閉症、唐氏症、腦性痲痺等身心障礙者。

民國64年，台灣啟智教育方興未艾，匈牙利籍葉由根神父雖已兩鬢霜白，卻在資源、人手欠缺的情況下，以大無畏精神創辦了「仁愛啟智中心」。葉神父堅信「人人都是可以教育的，只要我們學會如何教育他」。這份無私大愛，感動了許多人，相繼投入愛與奉獻的行列。30多年來，隨著服務領域日益增加，天主教會於民國95年成立「仁愛社會福利基金會」、隔年立案附設「晨曦發展中心」，提供早期療育時段服務、15歲以上日間社區服務、18歲以上日間服務以及各項方案服務，目前服務身心障礙朋友約500人，透過營養師、治療師、教保員、社工等專業人員，協助他們學習生活自理、休閒活動以及簡易的工作訓練，希望提升其生活品質，同時減輕家庭長期照顧上的負擔和壓力。「晨曦發展中心」和「仁愛工坊」於民國100年度評鑑成績為【優等】。仁愛這個大家庭，傳承葉神父的理念，以「長期陪伴並協助身心障礙者，過有尊嚴與品質的生活」為使命，永續發展和服務。

罕病小胖威利症因基因缺陷造成生理、行為、精神等多種複雜的病況，衍生許多日常生活上的問題，像是難以控制的食慾、易發脾氣及強迫行為等，常讓收容機構望而怯步，致其家庭及照護者身心壓力沉重。許多國外先進國家均有為小胖威利病友建置社區家園的經驗，病友因此能獲得較完善的照護，然而要成立社區家園並非一朝一夕能達成，我們需要社會大眾更多的關注與支持！因而我們必須透過辦理如：健走、路跑、快閃等大型宣導活動讓更多人對小胖威利症有更多的認識，促進對病友更友善及包容的環境。平時則會安排小型的宣導及義賣等活動，籌募成立家園所需資源；另一方面，我們亦期待能讓小胖威利病友們貢獻一份心力，除小型作業所將持續進行手作品的製作與宣傳外，也會安排小型作業所病友參與各類社會活動，引導病友自助助人，回饋社會。

財團法人愛盲基金會(以下簡稱愛盲)正式成立於民國八十年底，為全國性的社會福利團體，愛盲的識別標誌是以點字符號「ㄞ」與四聲「、」拼成「愛」字，綠色的點字「愛」象徵愛盲從愛出發，並且持續成長、茁壯，擁有生生不息的生命力。 愛盲為全國第一個為視覺障礙朋友以及其他身障朋友，在文教、職訓與視障福利政策方面，提供全面性服務與前瞻性規劃的基金會。迄今已於北、中、南區設置愛盲資源中心，提供地方鄉親更直接的服務。在台北市設置四家愛盲護康按摩會館、新北市設置愛盲新店庇護工場、愛盲土城工坊，提供身心障礙者就業輔導與安置。

本會以「父母先走出來，孩子才有希望。」為服務理念與宗旨，由董事長林振國與另外六位社會賢達組成董事會，由創會者林照程執行長與蕭雅雯副執行長以及38名全職員工於台北、桃園、台中、台南與高雄等服務處提供在地化服務，結合專業心理師、社會工作者及身心障礙者家長群共同為身心障礙者父母及手足提供專業關懷。

社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會（簡稱蕾雷家族）於103年8月23日成立，至今才剛滿2年，在這期中協會辦理多種活動，如：疾病宣導講座、醫療服務－聯合門診、照顧者支持團體、手足團體、戶外家庭聯誼等，就是希望讓雷特氏症之病友家庭，可以依然進行社會參與，也透過各種復健治療，使病友狀況有所進步及減緩照顧者的壓力。音樂是一種特殊的媒介，蕾雷們的音感極佳，將兩者結合，運用在復健治療上，希望能增加蕾雷對外面的敏感度，也增加刺激，使其能有主動表達與參與的機會，增加其生活驗及提升自信心。　　由於曾經辦理過音樂治輔助療課程，家庭反應良好，覺得孩子與照顧者均有獲得療育，且病友情緒也變的較穩定且照顧者也有感受到壓力減緩，也使得家庭的照顧及生活品質均有提升，是協會最終的目標。　　　　　因此，希望社會各界能支持協會辦理此一活動，使雷特氏症病友有較佳的復健機會及增進家庭親子關係課程。