結節性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex，簡稱TSC），因抑制腫瘤基因缺損，導致全身各器官形成缺陷瘤的罕見疾病，有2/3的孩子有智能障礙、發展遲緩、癲癇無法控制的問題，因此家長們為了讓TSC的孩子有正常的生活品質，能在就學、就醫、就業的路上，得到更多的尊重及善意，在2001年，成立了病友聯誼會，更進而在2006年，成立了「社團法人結節硬化症協會」，並擬定出照顧患者、協助家長及宣導TSC疾病等三大努力目標，期望能長遠並持久地服務這群特別被祝福的孩子。所以，我們需要大家的支持及協助，才能服務更多的TSC家庭及患者們，謝謝！

1. 促使各醫院、診所醫師儘早發現結節性硬化症患者。
2. 增進結節性硬化症病友及家屬相互支持、鼓勵與關懷。
3. 協助結節性硬化症患者獲得妥善醫療、復健及治療藥品。
4. 促使大眾對結節性硬化症之了解與認識。
5. 促進結節性硬化症醫學研究。
6. 與其他罕見疾病組織，共同推動「保障罕見疾病患者就醫、就學、就業權益及社會福利之法案」制定。

1. 定期召開病友及家屬間之聯誼會。
2. 提供並協助病友及家屬獲得正確的就診醫療資訊、早期療育及復健的管道。
3. 協助病友就醫、就診並爭取列入衛生署公告之重大疾病給付之範圍。
(已於2002年9月與其他罕見疾病，併列為衛生署核准之病類，為終身免換卡且一卡通用)
4. 協助病友對於器官捐贈、移植的認知。
5. 協助結節性硬化症基因篩檢工作之推行。(已於2003年在台大醫院的協助下開始進行檢查)
6. 設立網站、信箱等...提供相關醫療及衛教資訊。( 本協會的網站：http://www.ttsc.org.tw/ )
7. 進行宣導，以增進醫護人員及社會大眾對結節性硬化症之認識，俾使患者獲得及時之診斷
與治療。
8. 辦理其他促進結節性硬化症患者權益之相關事務。
9. 與國內其他罕見疾病組織，共同推動「罕見疾病患者就學、就醫、就養相關權益之政策及
法案」之訂定。
10. 協助醫療資訊之連結，結合各科醫師參與相關醫療研究。
11. 舉辦醫療講座、研討會等活動。
12. 參與國際同性質組織之活動，交換最新資訊

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